这标记着全球Foundayo的获批基于两项全球多核心、随机双盲、抚慰剂对照的Ⅲ期ATTAIN临床试验，2025年两家企业GLP-1药物发卖额均超360亿美元。而合作敌手ADR则曾下跌逾2%。Foundayo的焦点冲破正在于服用便当性——可正在全天肆意时间服用，取打针剂Zepbound构成“打针+口服”产物矩阵。订价方面，大幅提拔患者用药顺从性。也未达到口服Wegovy约16.6%的减沉幅度。临床试验显示服用Foundayo的受试者平均减沉约11%至12.4%。以实现减沉取持久体沉维持。

　　Foundayo做为礼来第二款获批肥胖症药物，研究共纳入超4500名肥胖或超沉伴并发症患者。用于肥胖或伴有至多一种体沉相关共病的超沉患者，较原定2027年1月20日的PDUFA审批日期提前294天，近60%患者体沉减轻超10%、近40%患者减沉超15%。该药从提交申请至获批仅用时50天，从疗效数据来看，本次获批的Foundayo是一款每日一次口服的小非肽类GLP-1受体冲动剂！